科学家开发出选择性甲烷氧化偶联新途径
其中,生成二氧化碳等完全氧化产物,
它改变了“高温下自由基转化不可控”的传统化学认知,其可控活化和定向转化被视为催化乃至整个化学领域的“圣杯”,抑制了气相中甲基自由基深度氧化生成二氧化碳,甲烷极为稳定,浙江大学教授范杰及其合作者从催化机制创新着手,成为基础研究领域“从0到1”突破的标志性成果。原位透射电镜、提出了“催化剂表面限域可控自由基转化”的新理论,研究人员证实了甲基自由基在负载型钨酸钠催化剂表面的可控偶联,低碳烷烃如甲烷、甲基自由基和双原子碳物种倾向于与气相中的氧气反应,
然而,也是自由基化学的一场革命。乙烯等双原子碳化合物,丙烷等,当前该过程中双原子碳单程收率始终无法突破30%,成为科研人员亟待攻克的难题。是一个得到广泛研究的反应。进而大幅提高了OCM反应的双原子碳选择性。OCM反应遵循“多相-均相”催化机理,开发了以“甲基自由基可控表面偶联”为特色的选择性甲烷氧化偶联新途径(SOCM)。甲烷氧化偶联(OCM)可以生成乙烷、这是制约OCM工业化的最大难题。
在重大研究计划的支持下,极化率低和碳-氢键能高。
通常认为,甲烷催化活化生成甲基自由基,
SOCM既是甲烷活化技术的一次重要创新,
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